Наша компания изготавливает аккумуляторные батареи типа Ni-MH, Li-ion. Производство находится в России. Какие разрешительные документы потребуются нам в обязательном порядке? И какие нужны бумаги для медицинских организаций?
02.04.20
Ответ
Скорее всего, ваша продукция подпадает под действие постановления Правительства РФ №982. А значит, на аккумуляторы нужно оформлять декларацию соответствия. Если производите товары медицинского назначения, нужно получить Регистрационное удостоверение, а за ним – декларацию. Чтобы ответить точно на ваши вопросы, отправьте нам техусловия, паспорт изделия и инструкцию по использованию.